Kraniosinostoze ir iedzimts defekts, kurā fontanelle priekšlaicīgi aizveras. Rezultātā mazuļa galva attīstās neparasti un liek mazuļa galvai izskatīties nepilnīgai.
Sākumā galvaskausa kauls nav viens vesels kauls, bet gan vairāku kaulu kombinācija, ko savieno vainags. Vainags paliks atvērts līdz mazuļa 2 gadu vecumam, lai mazuļa smadzenes varētu attīstīties. Pēc tam vainags aizvērsies un izveidos cietu galvaskausa kaulu.
Zīdaiņiem ar kraniosinostozi fontanelis aizveras ātrāk, pirms bērna smadzenes ir pilnībā izveidotas. Šis stāvoklis liek smadzenēm nospiest galvaskausa kaulu, tādējādi mazuļa galvas forma kļūst nesamērīga.
Ja kraniosinostozi neārstē, tā var izraisīt pastāvīgas izmaiņas galvas un sejas formā. Spiediens galvas dobumā var palielināties un izraisīt nopietnus apstākļus, piemēram, aklumu un nāvi.
Simptoms Craniosinostoze
Kraniosinostozes pazīmes parasti parādās dzimšanas brīdī un kļūst izteiktākas pēc dažiem mēnešiem. Šīs pazīmes ietver:
- Bērna galvas vainags vai mīkstā daļa nav jūtama.
- Piere izskatās kā trīsstūris, ar platu galvas aizmuguri.
- Pieres forma ir daļēji plakana un daļēji izteikta.
- Vienas auss stāvoklis ir augstāks par otru.
- Bērna galvas forma ir mazāka nekā viņa vecuma mazuļiem.
- Neparasta galvas forma, piemēram, iegarena un plakana, vai izskatās plakana vienā pusē.
Kad jāiet pie ārsta
Ievērojiet ieteicamo imunizācijas grafiku. Pediatrs imunizācijas laikā uzraudzīs bērna augšanu un attīstību, tostarp bērna galvas augšanu. Ja jums ir aizdomas par bērna galvas attīstības vai formas novirzēm, nekavējieties ar tūlītēju vizīti pie ārsta.
Jāņem vērā, ka patoloģiskas formas mazuļa galva ne vienmēr liecina par kraniosinostozi. Šis stāvoklis var rasties tāpēc, ka mazulis pārāk bieži guļ vienā ķermeņa pusē, nemainot pozas. Tāpēc, lai pārliecinātos, ir nepieciešama ārsta apskate.
Cēloņi un riska faktori Craniosinostoze
Nav zināms, kas izraisa kraniosinostozi, taču tiek uzskatīts, ka stāvoklis ir saistīts ar ģenētiskiem un vides faktoriem. Tiek uzskatīts, ka kraniosinostozi izraisa arī apstākļi, kas var ietekmēt bērna galvaskausa attīstību, piemēram, Aperta sindroms, Feifera sindroms un Kruzona sindroms.
Kraniosinostozes attīstības risks bērnam ir lielāks sievietēm, kurām ir vairogdziedzera slimība vai kuras grūtniecības laikā lieto vairogdziedzera zāles. Tāds pats risks var rasties arī sievietēm, kuras lieto auglības zāles, piemēram: klomifēns, pirms grūtniecības iestāšanās.
Diagnoze Craniosinostoze
Lai apstiprinātu kraniosinostozi, ārsts veiks šādas pārbaudes:
- Bērna galvas pārbaude, pārbaudot vainagu un galvas novirzes.
- Attēlveidošana ar CT skenēšanu, lai detalizētāk redzētu galvaskausa kaulus.
- Ģenētiskā pārbaude, lai noteiktu iespējamo ģenētisko traucējumu.
Ārstēšana Craniosinostoze
Vieglas vai vidēji smagas kraniosinostozei nav nepieciešama īpaša ārstēšana. Ārsts ieteiks pacientam valkāt speciālu ķiveri, lai uzlabotu galvaskausa formu un palīdzētu smadzeņu attīstībai. Tomēr lielākā daļa nopietnu craniosinostozes gadījumu tiek ārstēti ar operāciju.
Kraniosinostozes operācija ir atkarīga no kraniosinostozes smaguma pakāpes un no tā, vai pamatā ir ģenētiska anomālija. Operācijas mērķi ir samazināt un novērst spiedienu uz smadzenēm, atbrīvot galvaskausā vietu smadzeņu paplašināšanai un uzlabot galvaskausa formu.
Kraniosinostozes ārstēšanai var veikt divu veidu operācijas, proti:
- Ķirurģija endoskopsŠo operāciju veic zīdaiņiem līdz 6 mēnešu vecumam. Šī procedūra prasa tikai vienu dienu slimnīcā, un tai nav nepieciešama asins pārliešana. Pēc šīs procedūras var veikt terapiju ar speciālu ķiveri, lai uzlabotu galvaskausa formu.
- Ķirurģija atvērtsŠo procedūru veic zīdaiņiem, kas vecāki par 6 mēnešiem. Atklātai operācijai nepieciešama trīs līdz četru dienu hospitalizācija un asins pārliešana.
Komplikācijas Craniosinostoze
Neārstēta viegla kraniosinostoze var izraisīt pastāvīgas izmaiņas galvas un sejas formā. Tā rezultātā cilvēkiem ar kraniosinostozi ir kauns iekļauties sabiedrībā.
Pacientiem ar smagu kraniosinostozi ir paaugstināts intrakraniālais spiediens (spiediens galvas dobumā). Ja to neārstē, paaugstināts intrakraniālais spiediens var izraisīt šādus nopietnus apstākļus:
- Attīstības traucējumi
- Acu kustību traucējumi
- Kognitīvie traucējumi (mācīšanās un domāšana)
- Krampji
- Aklums
